As três áreas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomendaram a utilização emergencial da CoronaVac e da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido, em parceria com o laboratório AstraZeneca. Agora, os pedidos seguem para a análise da diretoria colegiada da autarquia.
Os setores de Medicamentos e Produtos Biológicos e de Boas Práticas de Fabricação também sugeriram a aprovação.
Agora, a decisão está nas mãos dos cinco dirigentes da Anvisa. Eles vão votar, separadamente, os pedidos. Três votos — são cinco integrantes — bastam para liberar a aplicação.