O Neu REFIX beta-glucano, fabricado no Japão, recebeu a designação de doença pediátrica rara (RPDD) e a designação de medicamento órfão (ODD) da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD). Essas designações ajudariam a levar o progresso dos estudos pré-clínicos e clínicos realizados no Japão e na Índia a ensaios clínicos nos EUA, para aprovação pela FDA.
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