A Ferrer, uma empresa farmacêutica internacional certificada pela B Corp, anunciou que a FNP-223, uma nova terapia licenciada pela Asceneuron e destinada a retardar o desenvolvimento da paralisia supranuclear progressiva (PSP), recebeu a designação Fast Track da Food & Drug Administration (FDA) dos EUA. A FNP-223, uma nova entidade molecular em desenvolvimento ativo para PSP, está em um estudo de fase 2 em curso para avaliar sua segurança, eficácia e farmacocinética em pacientes adultos com possível ou provável síndrome de PSP-Richardson (PSP-RS), a variante clínica mais comum desta doença neurodegenerativa1.
Este comunicado de imprensa inclui multimédia. Veja o comunicado completo aqui: https://www.businesswire.com/news/home/20250617752175/pt/