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Estado de Minas FALSIFICA��O

Anvisa determina apreens�o de medicamento falsificado Humira

At� o momento, foram identificados tr�s lotes da medica��o falsificada


03/06/2022 07:55 - atualizado 02/06/2022 20:48

Prédio da Anvisa
Em nota, a Anvisa solicita aos servi�os de sa�de que, caso identifiquem unidades com caracter�sticas de falsifica��o, n�o utilizem os produtos (foto: Marcelo Casall Jr./Ag�ncia Brasil)

A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) determinou a apreens�o de mais um lote falsificado do medicamento Humira AC 40 mg, na forma de seringa preenchida. O rem�dio � destinado a quadros de colite ulcerativa pedi�trica. Em um m�s, � o segundo lote que tem proibido o uso, a distribui��o e a comercializa��o de unidades que, segundo a empresa Abbvie Farmac�utica, � falsificado.
 
 
A resolu��o publicada nessa quinta-feira (2/6) determina a apreens�o das unidades falsificadas do lote 1153971 (fab. 03/2021 e val. 02/2023).

J� a resolu��o publicada em 4 de maio determina a apreens�o das unidades falsificadas do lote 1146607 (fab 05/2021, val 01/2023).
 

Em setembro de 2021, a Anvisa publicou resolu��o referente ao lote 1135258 (fab. 05/2020 e val. 04/2022).

Em nota, a Anvisa solicita aos servi�os de sa�de que, "caso identifiquem unidades com caracter�sticas de falsifica��o, n�o utilizem os produtos e comuniquem o fato � Ag�ncia, pelo Sistema de Notifica��es em Vigil�ncia Sanit�ria (Notivisa)".

Em caso de d�vidas sobre a proced�ncia do produto, a recomenda��o � contatar o Servi�o de Atendimento ao Consumidor da AbbVie Farmac�utica 08000222843. Confirmada a falsifica��o, deve-se reportar o fato � Anvisa.


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