Pais apelam para a solidariedade para custear tratamento do filho na Tail�ndia

R$ 42 mil. � a quantia que falta para o pequeno Nicolas Miguel Gomes Silva, de cinco anos, ser submetido a um tratamento com c�lulas-tronco na Tail�ndia, �nica possibilidade para ele enxergar. O filho do casal Juarez Ferreira da Silva, de 31, e Tatiane Paula Gomes Lacerda, de 25, nasceu com uma doen�a gen�tica rara (displasia septo-�ptica), que leva � perda de vis�o. "N�o deixem de nos ajudar para que o nosso filho possa ver pela primeira vez. Enquanto tiver uma �nica chance disso acontecer, vou correr atr�s", desabafa o pai, que mant�m h� tr�s anos  a campanha "Olha pra mim" no Facebook.

A doen�a, tamb�m conhecida como s�ndrome de Morsier, provoca m� forma��o do nervo �ptico, fazendo com que a crian�a tenha perda parcial ou total da vis�o. Al�m disso, gera problemas hormonais e hipotonia (diminui��o do t�nus muscular), levando a um atraso motor. No caso do Nicolas, h� pouco mais de um ano, os pais ainda descobriram que ele � autista.

A fam�lia tem pressa, porque, quanto mais cedo for feito o tratamento, maior a chance de recupera��o da vis�o. Segundos os m�dicos tailandeses, depois dos 10 anos, pode ser que o nervo �ptico n�o responda mais �s c�lulas-tronco. "N�o existe cirurgia para corrigir o nervo �ptico mal formado, esse tratamento � a �nica possibilidade para o Nicolas enxergar. Os problemas hormonais tamb�m melhorariam, a tireoide voltaria a funcionar, e ele seria uma crian�a sem nenhuma necessidade de tomar rem�dios", informa Juarez.

Em tr�s anos de campanha, a fam�lia j� conseguiu arrecadar R$ 90 mil. A meta inicialmente era arrecadar R$ 100 mil para custear o tratamento, as passagens e a alimenta��o durante um m�s e meio, mas, com o aumento do d�lar, o valor passou para R$ 132 mil. De acordo com Juarez, h� cerca de 50 pessoas em todo o Brasil e nos Estados Unidos que fazem doa��es mensais, s� que isso ainda n�o � suficiente. "Tenho o sonho de levar o Nicolas para a Tail�ndia at� o fim do ano. Como n�o podemos ficar esperando, fazemos rifas, bazares, feijoada, barraquinhas, bingo, vendemos bolo no pote e tudo vai para a conta do nosso filho", detalha.

Os pais de Nicolas tentaram entrar na Justi�a para pedir ajuda do governo, mas receberam da Defensoria P�blica a informa��o de que precisariam de laudo de um m�dico brasileiro indicando a interven��o no exterior. O problema � que o tratamento com c�lulas-tronco n�o � reconhecido por aqui. "O Brasil est� sempre atrasado na sa�de e ainda fica colocando barreira, falam que � um tratamento experimental. Como, se existe desde a d�cada de 1980? Deveriam considerar essa possibilidade", avalia. Juarez sabe de v�rios casos de crian�as em todo o mundo que come�aram a enxergar com o tratamento na Tail�ndia.

Como ajudar
Caixa Econ�mica Federal
Nicolas Miguel Gomes Silva
CPF:137.372.786-10
Ag�ncia: 1532
Conta 00019563-1
Opera��o: 013