"Neste momento, n�o encontramos nenhuma rela��o de causa com a vacina e continuamos nossa investiga��o e an�lise destes casos", informou em comunicado a FDA.
A ag�ncia reconheceu relatos de "alguns indiv�duos" que sofreram com co�gulos e baixos n�veis de plaquetas sangu�neas ap�s receberem a vacina.
"Ambas as condi��es podem ter causas diferentes", explicou a FDA. "Vamos manter o p�blico informado � medida que tivermos mais dados", acrescentou.
A Ag�ncia Europeia de Medicamentos (EMA) disse nesta sexta-feira que est� investigando uma poss�vel liga��o entre o composto da J&J; e casos de co�gulos sangu�neos.
"Um caso ocorreu em um ensaio cl�nico e tr�s ocorreram durante a vacina��o nos Estados Unidos. Um deles foi fatal", revelou a EMA.
A FDA observou que a declara��o da ag�ncia europeia foi baseada em informa��es da reguladora americana.
A vacina J&J; - que � administrada em dose �nica - foi autorizada para uso emergencial nos Estados Unidos no final de fevereiro, ap�s os imunizantes das farmac�uticas e Moderna receberem luz verde.
WASHINGTON