Os ensaios de fase 3, que correspondem � fase mais avan�ada dos estudos cl�nicos, realizados para avaliar a associa��o do casirivimab e do imdevimab em fam�lias com uma pessoa infectada, atingiram seus objetivos principais, informou o laborat�rio americano em um comunicado.
Administrado por inje��o subcut�nea em doses de 1.200 mg, o tratamento reduz em 81% o risco de infec��o sintom�tica entre os pacientes n�o contaminados quando os testes foram iniciados.
As pessoas que, apesar de tudo, desenvolveram sintomas de infec��o por covid-19 viram que eles desapareceram mais rapidamente, em uma semana em m�dia, contra tr�s semanas para os pacientes que receberam um placebo, explicou o grupo su��o Roche em um comunicado em separado para informar os resultados dos testes.
Estes ensaios cl�nicos t�m como objetivo avaliar o tratamento em pacientes n�o infectados, que n�o apresentam anticorpos, nem sintomas, e que vivem em uma fam�lia onde uma das pessoas foi diagnosticada como positiva nos quatro dias precedentes. Foram feitos em uma amostra de 1.505 pessoas.
"Com mais de 60.000 americanos t�m diagn�stico positivo para covid-19 a cada dia, este coquetel REGEN-COV pode ajudar a fornecer prote��o imediata para pessoas n�o vacinadas que s�o expostas ao v�rus", disse o chefe do departamento cient�fico da Regeneron, dr. George D. Yancopoulos, citado no comunicado.
Os dois grupos v�o submeter os resultados dos testes o mais r�pido poss�vel �s autoridades de sa�de.
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