A Comiss�o Europeia havia solicitado � EMA a realiza��o de um novo estudo sobre a vacina desenvolvida pelo laborat�rio anglo-sueco, ap�s as preocupa��es de v�rios pa�ses europeus que decidiram limitar o seu uso a pessoas com mais de 60 ou 65 anos em consequ�ncia da detec��o de casos de co�gulos sangu�neos em pessoas vacinadas mais jovens.
O estudo "mostra que os benef�cios da vacina��o aumentam com a idade" e que "superam os riscos", disse o regulador europeu em um comunicado.
"Os benef�cios da Vaxzevria [o nome da vacina AstraZeneca] superam todos os riscos em adultos de todas as faixas et�rias", acrescentou a EMA.
"Vaxvezevria � eficaz para prevenir as hospitaliza��es, as interna��es em UTI e as mortes por covid-19", defendeu o regulador europeu.
"Os efeitos colaterais mais comuns s�o geralmente leves ou moderados e se curam em poucos dias", destacou.
Autoridades m�dicas em diferentes pa�ses suspeitam que os imunizantes da AstraZeneca e da Johnson & Johnson, baseados na mesma tecnologia, causam um tipo raro de co�gulo sangu�neo.
Segundo a EMA, foram registrados 287 casos de co�gulos no mundo, 142 deles no Espa�o Econ�mico Europeu (UE, Isl�ndia, Noruega e Liechtenstein), entre as milh�es de pessoas que receberam a vacina do laborat�rio anglo-sueco.
Com a vacina foram 25 co�gulos, 8 com a da J&J; e 5 com a da Moderna, segundo dados publicados na ter�a-feira pelo regulador europeu.
A EMA anunciou recentemente que esse problema deve ser registrado como um efeito colateral "muito raro" de ambas as vacinas.
ASTRAZENECA
HAIA