A not�cia chega no momento em que os Estados Unidos enfrentam um grande aumento do n�mero de casos, que, segundo especialistas, s�o subdiagnosticados devido � crise de acesso aos testes, com longos per�odos de espera para os mais precisos, como o PCR, e kits caseiros escassos.
A FDA informou que colabora com o Instituto Nacional de Sa�de (NIH) para estudar o desempenho dos testes caseiros, tamb�m conhecidos como "de ant�genos", em rela��o a amostras de pacientes com vers�es ativas da variante.
"Os primeiros dados sugerem que os testes de ant�genos detectam a variante, mas podem ter uma sensibilidade reduzida", explicou a ag�ncia. A sensibilidade � uma medida que estima a probabilidade de um teste detectar um resultado positivo.
A FDA assinalou que manter� a autoriza��o para o uso de testes de ant�genos, e que a popula��o deve continuar recorrendo aos mesmos, seguindo suas instru��es.
WASHINGTON