"� medida que a empresa avan�a no desenvolvimento de sua vacina adaptada, a EMA receber� mais dados, especialmente sobre a resposta imunol�gica � vacina, assim como dados sobre sua efic�cia contra subvariantes da �micron", destaca a EMA em um comunicado.
"Lan�ando uma revis�o cont�nua, a EMA estar� em condi��es de avaliar os dados assim que estiverem dispon�veis", completou.
O regulador europeu acrescentou, contudo, que os detalhes sobre a vacina adaptada - por exemplo, "se ter� uma ou mais variantes da covid como objetivo espec�fico -, ainda n�o est�o definidos".
A an�lise permanente por parte da EMA continuar� at� que haja dados suficientes para uma solicita��o oficial de comercializa��o do medicamento na UE, afirmou a EMA.
As preocupa��es com o retorno do coronav�rus, particularmente as variantes BA.4 e BA.5, est�o crescendo, inclusive na Gr�-Bretanha e na Holanda, onde os n�veis de infec��o atingiram seu n�vel mais alto em tr�s meses.
At� agora, a EMA aprovou o uso de cinco vacinas na Uni�o Europeia: as vacinas de RNA mensageiro dos grupos americanos Pfizer e Moderna; as dos laborat�rios anglo-suecos AstraZeneca e de seu concorrente americano Johnson & Johnson, que usam um vetor viral; e a Novavax.
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