O grupo de trabalho encontrou v�rias falhas nos controles regulamentares que levaram ao uso desses medicamentos, declarou o ministro da Sa�de do pa�s africano, o m�dico Ahmadou Lamin Samateh, em entrevista coletiva.
O ministro informou que o diretor e o n�mero dois da Ag�ncia de Controle de Medicamentos de G�mbia foram destitu�dos e apontou um farmac�utico como respons�vel pela autoriza��o de importa��o dos xaropes, sem realizar as inspe��es exigidas.
Em outubro de 2022, a G�mbia retirou de seu mercado v�rios medicamentos para tosse e resfriados ap�s a morte de pelo menos 70 crian�as.
Tamb�m retirou todos os produtos fabricados pelo laborat�rio indiano Maiden Pharmaceuticals, do qual procedem os xaropes adulterados.
Segundo a Organiza��o Mundial da Sa�de (OMS), esses medicamentos continham quantidades "inaceit�veis" de dietilenoglicol e etilenoglicol, usados habitualmente como anticongelantes.
O impacto t�xico dessas subst�ncias inclui "les�es renais agudas que podem provocar a morte", advertiu a ag�ncia da ONU.
A comiss�o de investiga��o concluiu que os medicamentos n�o haviam sido registrados perante a ag�ncia de controle de medicamentos antes de serem importados, como exige o regulamento.
O grupo de especialistas pediu a implementa��o de um controle mais r�gido dos medicamentos em circula��o e assinalou que o governo estava avaliando como processar o laborat�rio farmac�utico indiano, para obter uma indeniza��o.
Um julgamento deve ter in�cio no final de outubro em G�mbia.
A �ndia abriu uma investiga��o depois do esc�ndalo sanit�rio e fechou a f�brica da Maiden Pharmaceuticals no norte do pa�s em outubro de 2022.
BANJUL