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Estado de Minas

Como funciona a vacina da Johnson, aprovada para uso emergencial no Brasil

Imunizante desenvolvido pela Janssen, controlada pela Johnson & Johnson, tem benef�cio de ser aplicado apenas uma vez%u2014 e h� 38 milh�es de doses encomendadas pelo Brasil.


31/03/2021 21:48 - atualizado 31/03/2021 21:48

Brasil acumula cinco vacinas contra a covid-19 aprovadas, segundo a Anvisa(foto: Getty Images)
Brasil acumula cinco vacinas contra a covid-19 aprovadas, segundo a Anvisa (foto: Getty Images)
A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (31/3) o uso emergencial da vacina contra a covid-19 produzida pela empresa belga Janssen, controlada pela Johnson & Johnson.

 

O pedido de autoriza��o para uso emergencial foi feito pela empresa ao �rg�o sanit�rio brasileiro em 24 de mar�o.

 

De acordo com o Minist�rio da Sa�de, j� h� 38 milh�es de doses desta vacina contratadas — 16,9 milh�es devem ser disponibilizadas entre julho e setembro, e outras 21,1 milh�es entre outubro e dezembro de 2021.

 

A vacina j� teve uso emergencial aprovado tamb�m nos Estados Unidos, Canad� e pa�ses da Europa. Tamb�m h� doses encomendadas pelo programa Covax Facility, da Organiza��o Mundial da Sa�de (OMS), que busca reunir e distribuir vacinas de forma mais igualit�ria pelo mundo.

 

Por suas caracter�sticas de armazenamento e aplica��o, o imunizante � visto como uma arma importante na luta global contra o coronav�rus. A empresa planeja fabricar neste ano 1 bilh�o de doses da Janssen COVID19 Vaccine (Ad26.COV2-S), o nome oficial da vacina.

Dose �nica: 'melhor op��o em cen�rios de pandemia'

Diferente de outros imunizantes j� usados pelo mundo, esta pode ser guardada em geladeira comum, dispensando armazenamento superfrio, e � aplicada em uma dose �nica de 0,5 ml.

 

"Uma vacina em dose �nica � considerada pela Organiza��o Mundial da Sa�de (OMS) a melhor op��o em cen�rios de pandemia", afirmou disse Paul Stoffels, diretor cient�fico da Johnson & Johnson.

 

Dados apresentados pela empresa mostram 66,9% de efic�cia para casos leves e moderados, e 76,7% contra casos graves, ap�s 14 dias da aplica��o.


A médica. Claire Cole, do sistema púlico de saúde do Reino Unido, foi voluntária no ensaio de Fase 3 da vacina da Janssen, empresa da Johnson & Johnson(foto: PA Wire)
A m�dica. Claire Cole, do sistema p�lico de sa�de do Reino Unido, foi volunt�ria no ensaio de Fase 3 da vacina da Janssen, empresa da Johnson & Johnson (foto: PA Wire)

Nos testes, n�o houve mortes ou interna��es hospitalares entre volunt�rios, indicando que a vacina � segura.

 

O imunizante usa um v�rus do resfriado comum, manipulado em laborat�rio para que seja inofensivo. Em seguida, ele carrega parte do c�digo gen�tico do coronav�rus para o corpo, mas de maneira segura. Isso � suficiente para o corpo reconhecer a amea�a e, ent�o, aprender a combater o coronav�rus.

 

O processo � semelhante � abordagem usada na vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela empresa AstraZeneca.

Cinco vacinas aprovadas no Brasil

O uso emergencial � previsto de forma a acelerar a libera��o de um tratamento contra a covid-19, desde que a institui��o respons�vel apresente dados de ensaios cl�nicos (testes envolvendo humanos) e continue informando a ag�ncia sanit�ria sobre novas descobertas ou eventos adversos graves — que devem ser notificados em at� 24 horas.

 

Com a decis�o sobre o imunizante da Janssen, o Brasil acumula cinco vacinas aprovadas, segundo a Anvisa, incluindo tamb�m as da Pfizer-BioNTech; Oxford-AstraZeneca; CoronaVac e Covishield.

 

"Com a aprova��o dessa vacina, o Brasil se coloca entre os pa�ses do mundo que contam com o maior n�mero de protocolos vacinais aprovados. Isso demonstra o compromisso da ag�ncia em promover e proteger a sa�de da popula��o. Essa prote��o e promo��o significa avaliar com os crit�rios necess�rios, e considerando a excepcionalidade que o momento exige, os processos que s�o submetidos � Anvisa", afirmou em um comunicado � imprensa Romison Rodrigues, um dos diretores da ag�ncia.


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