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Uma p�lula experimental para tratar covid-19 desenvolvida pela Pfizer reduz em 89% o risco de hospitaliza��o ou morte em adultos vulner�veis, segundo dados preliminares dos resultados de ensaios cl�nicos.
O medicamento chamado Paxlovid deve ser usado logo ap�s o aparecimento dos sintomas em pessoas com alto risco de desenvolver a forma grave da doen�a.
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O an�ncio da Pfizer foi feito um dia depois de o �rg�o regulador de medicamentos do Reino Unido aprovar um tratamento semelhante o comprimido molnupiravir, da farmac�utica americana Merck Sharp and Dohme (MSD).
A Pfizer informou que interrompeu precocemente os ensaios cl�nicos do Paxlovid, pois os resultados iniciais do medicamento foram muito positivos.
O Reino Unido j� encomendou 250 mil ciclos do novo tratamento da Pfizer, assim como 480 mil ciclos do molnupiravir, da MSD.
O medicamento da Pfizer, conhecido como inibidor de protease, � desenvolvido para bloquear uma enzima de que o v�rus precisa para se multiplicar. Quando tomado junto com uma dose baixa de outro comprimido antiviral chamado ritonavir, permanece no corpo por mais tempo.
Tr�s comprimidos devem ser tomados duas vezes ao dia durante cinco dias.
O tratamento combinado funciona de maneira ligeiramente diferente da p�lula da MSD, que introduz erros no c�digo gen�tico do v�rus.
A Pfizer afirmou que planeja enviar os resultados dos testes provis�rios do comprimido ao �rg�o regulador de medicamentos dos EUA, o FDA (na sigla em ingl�s), como parte da solicita��o para seu uso emergencial, aberta no m�s passado.
O CEO da empresa, Albert Bourla, disse que a p�lula tem "o potencial de salvar a vida dos pacientes, reduzir a gravidade das infec��es por covid-19 e eliminar at� nove em cada 10 hospitaliza��es".
Resultados do ensaio cl�nico
As vacinas contra covid-19 s�o vistas como a melhor forma de controlar a pandemia, mas tamb�m h� uma demanda por tratamentos que podem ser feitos em casa, especialmente para pessoas vulner�veis infectadas.
Dados provis�rios do ensaio cl�nico do tratamento com 1.219 pacientes de alto risco infectados recentemente com covid-19 mostraram que 0,8% dos que tomaram Paxlovid foram hospitalizados, em compara��o com 7% dos pacientes que receberam placebo.
Eles foram tratados dentro de tr�s dias ap�s o in�cio dos sintomas da doen�a.
Foram registradas sete mortes entre aqueles que receberam o placebo e nenhuma no grupo que tomou a p�lula.
Quando o tratamento come�ou dentro de cinco dias ap�s o aparecimento dos sintomas, 1% do grupo que tomou Paxlovid acabou internado, mas nenhum �bito foi registrado. J� no grupo placebo, 6,7% dos pacientes foram hospitalizados e 10 mortes contabilizadas.
Os pacientes que participaram do estudo, que ainda n�o foi publicado ou revisado, eram idosos ou apresentavam um problema de sa�de subjacente que os colocava em maior risco de desenvolver a forma grave da covid-19.
Todos eles apresentavam sintomas leves a moderados da doen�a.
"O sucesso desses antivirais marca potencialmente uma nova era em nossa capacidade de prevenir as consequ�ncias graves da infec��o por SARS-CoV2 [v�rus causador da covid-19], e tamb�m � um elemento vital para o tratamento de pessoas clinicamente vulner�veis que podem ser incapazes de receber ou responder �s vacinas", afirmou Stephen Griffin, professor associado da Escola de Medicina da Universidade de Leeds, no Reino Unido.
A Pfizer tamb�m est� estudando o impacto do tratamento em pessoas com baixo risco de contrair a doen�a e naquelas que j� foram expostas ao v�rus por algu�m de sua resid�ncia.
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