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Estado de Minas

Anvisa publica regras para produtos biotecnol�gicos


postado em 19/10/2011 16:47 / atualizado em 19/10/2011 17:07

A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) publicou dois guias com regras para registros de produtos biotecnol�gicos no Brasil, informou nesta quarta-feira (19) o ministro da Sa�de, Alexandre Padilha, durante evento da Organiza��o Mundial da Sa�de (OMS), no Rio de Janeiro.

Segundo o ministro, a publica��o dos guias, que trazem regras “claras” para o Brasil, � um est�mulo para a produ��o nacional de produtos biotecnol�gicos, o que pode garantir rem�dios mais baratos. Com isso, de acordo com Padilha, o Sistema �nico de Sa�de (SUS) poder� ampliar o atendimento � popula��o.

“Os produtos biotecnol�gicos s�o a nova fronteira de medicamentos para tratamentos, sobretudo, de c�ncer e doen�as infecciosas. S�o os novos tratamentos mais eficazes e seguros para popula��o. No rol de medicamentos que usamos hoje no SUS, 1% dele � biotecnol�gico, mas ele compromete 34% do or�amento do Sistema �nico de Sa�de. Quando come�armos a produzir aqui no Brasil, poderemos reduzir o pre�o e atender um n�mero maior de pessoas.”

Outros dois guias espec�ficos para o registro dos medicamentos Interferon Alfa, usado no combate a infec��es virais e tipos de c�ncer, e Heparina, que tem fun��o anticoagulante, foram publicados pela Anvisa. Padilha disse que ag�ncia tamb�m criou uma c�mara t�cnica para propor novas pol�ticas para os produtos biotecnol�gicos. “A ideia � que a gente possa ter instrumentos mais claros para a ind�stria poder produzir esses produtos no Brasil.”


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