O ministro da Sa�de, Alexandre Padilha, disse hoje que os contratos entre a pasta e a Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) t�m como prioridade a libera��o de medicamentos gen�ricos, biotecnol�gicos e estrat�gicos.
Segundo Padilha, a Anvisa aumentou em 60% a libera��o de medicamentos gen�ricos em 2011, com rela��o a 2010. A meta � conceder as libera��es “de imediato, no tempo mais curto poss�vel”, informou.
A demora na libera��o de novos medicamentos ao mercado pela Anvisa foi tema do documento entregue ontem (03) pela Associa��o da Ind�stria Farmac�utica de Pesquisa (Interfarma) � ministra da Casa Civil, Gleisi Hoffman.
“Nesta fila de dois anos [apontada pela Interfarma] entram todos os tipos de medicamentos, inclusive cosm�ticos. Entram medicamentos de interesse p�blico, um medicamento para tuberculose tem de sair mais r�pido do que um medicamento cosm�tico, por exemplo”, disse Padilha.
Para o ministro, “um medicamento para hipertens�o e diabetes tem de sair mais r�pido do que um medicamento para uma enfermidade que � um problema de sa�de p�blica menor”. Ele declarou ainda que a Anvisa est� reorganizando processos para acelerar o registro de outros tipos de medicamentos.
Segundo Padilha, a Anvisa aumentou em 60% a libera��o de medicamentos gen�ricos em 2011, com rela��o a 2010. A meta � conceder as libera��es “de imediato, no tempo mais curto poss�vel”, informou.
A demora na libera��o de novos medicamentos ao mercado pela Anvisa foi tema do documento entregue ontem (03) pela Associa��o da Ind�stria Farmac�utica de Pesquisa (Interfarma) � ministra da Casa Civil, Gleisi Hoffman.
“Nesta fila de dois anos [apontada pela Interfarma] entram todos os tipos de medicamentos, inclusive cosm�ticos. Entram medicamentos de interesse p�blico, um medicamento para tuberculose tem de sair mais r�pido do que um medicamento cosm�tico, por exemplo”, disse Padilha.
Para o ministro, “um medicamento para hipertens�o e diabetes tem de sair mais r�pido do que um medicamento para uma enfermidade que � um problema de sa�de p�blica menor”. Ele declarou ainda que a Anvisa est� reorganizando processos para acelerar o registro de outros tipos de medicamentos.