A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) determinou que, a partir desta segunda-feira, 15, os pedidos de registro de medicamentos novos ser�o feitos por meio de processo "exclusivamente" eletr�nico.
Segundo resolu��o da ag�ncia publicada no Di�rio Oficial da Uni�o (DOU), medicamento novo � aquele que tenha pelo menos um princ�pio ativo como mol�cula n�o registrada no Pa�s ou novos sais, is�meros ou mistura de is�meros, �steres, complexos ou derivados de mol�cula correspondente registrada.
A Anvisa informa que os processos protocolados at� esta segunda-feira, 15, data de publica��o da resolu��o, ser�o regularmente analisados em meio f�sico e segundo a ordem cronol�gica de protocolo. Os interessados em migrar para o processo eletr�nico que tenham casos cuja avalia��o ainda n�o tenha sido iniciada poder�o faz�-lo no prazo de at� 60 dias, o que "n�o trar� qualquer preju�zo na ordem cronol�gica de an�lise", destaca a ag�ncia.
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Pedido de registro de medicamento novo ser� eletr�nico
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