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Estado de Minas

Beb� aguardar� transplante fora de hospital nos EUA

Sofia, de oito meses, recebeu alta e vai aguardar, junto com os pais, a doa��o dos �rg�os de que precisa para o transplante multivisceral


postado em 26/08/2014 17:01 / atualizado em 26/08/2014 21:17

A menina Sofia Gon�alves de Lacerda, de oito meses, que nasceu com uma doen�a rara e precisa de um transplante do aparelho digestivo para sobreviver, ser� transferida para um apartamento adaptado para tratamento homecare, em Miami, nos Estados Unidos. No �ltimo dia 14, ela recebeu alta no Jackson Memorial Hospital e vai aguardar no apartamento, junto com os pais, a doa��o dos �rg�os de que precisa para o transplante multivisceral.

O beb� precisa receber de doadores de �rg�os como est�mago, f�gado, p�ncreas, intestino delgado, intestino grosso e, provavelmente, um rim. De acordo com os m�dicos, a cirurgia � a maior que pode ser feita em um ser humano - e por essa raz�o poucos hospitais t�m estrutura para realizar o transplante m�ltiplo.

Sofia recebeu alta para continuar o tratamento em casa para prevenir poss�vel infec��o em ambiente hospitalar. De acordo com o advogado da fam�lia, Miguel Navarro, o servi�o de homecare � prestado por uma empresa particular e ser� custeado pelo governo brasileiro, conforme a decis�o do desembargador M�rcio Moraes, do Tribunal Regional Federal da 3ª. Regi�o, com sede em S�o Paulo.

Como o dinheiro ainda n�o foi depositado, a menina continua no hospital e as di�rias est�o sendo retiradas do montante reservado para o transplante. Segundo o advogado, o Minist�rio da Sa�de prometeu fazer o dep�sito at� a quinta-feira, dia 28. "Esperamos que tudo seja cumprido conforme o desembargador determinou", disse a m�e da crian�a, Patr�cia Lacerda.

Ela e o marido, Gilson Gon�alves, que viajaram aos Estados Unidos para acompanhar o tratamento, est�o preocupados com o risco de faltar dinheiro para o transplante. A fam�lia conseguiu arrecadar cerca de R$ 2 milh�es em campanhas, mas o dinheiro est� sendo usado para custear a estadia dos pais.

Sofia � portadora de S�ndrome de Berdon, uma doen�a rara que impede o funcionamento do aparelho digestivo. O transplante, �nica forma de tratamento, n�o � realizado em hospitais brasileiros. A fam�lia recorreu � Justi�a e conseguiu decis�o favor�vel � transfer�ncia da crian�a para os Estados Unidos, onde ser tratada �s expensas da Uni�o.

Desde que entrou na fila dos transplantes do sistema de sa�de americano, Sofia passou por cirurgias na bexiga e no cora��o. O Minist�rio da Sa�de informou que o atraso no repasse dos recursos para o homecare deveu-se a falta de informa��es necess�rias no or�amento para o servi�o. A campanha nas redes sociais "Ajude a Sofia" j� atingiu 1,5 milh�o de acessos.


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