Governo brasileiro e governo norte-americano acertaram nesta sexta-feira, 19, os detalhes de um acordo para desenvolvimento de um teste capaz de identificar o zika em bolsas de sangue usadas em transfus�o. O interesse ocorre depois do aumento das restri��es de alguns pa�ses � doa��o de pessoas vindas no Brasil. O zika pode ser transmitido pelo sangue. H� pelo menos um caso de infec��o provocada por transfus�o comprovado no Brasil.
A confirma��o ocorreu ano passado. Desde ent�o, o Minist�rio da Sa�de procurou refor�ar as orienta��es para que pessoas com suspeita da doen�a n�o doem sangue, pelo menos, at� um m�s depois do aparecimento dos sintomas. Postos de coleta foram orientados a tornar mais r�gida as entrevistas. O problema � que em 80% dos casos, pessoas com a infec��o n�o apresentam sintomas. Da� a discuss�o do desenvolvimento do teste NAT.
Embora o governo inicie entendimentos para ado��o de um novo teste, o ministro da Sa�de, Marcelo Castro, garantiu que o sangue usado em transfus�o no Brasil � seguro. "A zika � uma doen�a nova, por isso n�o havia testes nas bolsas", completou. O ministro n�o soube informar quanto o produto estar� dispon�vel para bancos de sangue ou quanto a pesquisa vai custar.
O secret�rio de Aten��o � Sa�de, Alberto Beltrame, afirmou que o exame, batizado de NAT, dever� ser desenvolvido em cerca de seis meses.
O teste NAT j� � usado para identificar a contamina��o de bolsas de sangue por hepatites C e B, al�m HIV. O exame, considerado mais seguro que testes usados no passado para essas doen�as, identifica a presen�a de tra�os de v�rus na amostra analisada. A ideia � que o exame passe a incorporar, al�m dessas doen�as, o zika. Para isso, pesquisadores dever�o, na primeira fase, fazer a coleta de v�rus de cerca de 300 pacientes contaminados pelo v�rus, residentes em v�rias regi�es do Pa�s. A estrat�gia � feita para afastar o risco de que o exame use como padr�o apenas uma varia��o do v�rus.
"Fiocruz pode se transformar em refer�ncia mundial na realiza��o deste teste", afirmou Beltrame. Um dos desafios � realizar o NAT de forma r�pida e num maior n�mero de bolsas poss�vel. O grupo que acertou os acordos da coopera��o determinou ainda que a Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) e a Funda��o de Drogas e Alimentos (FDA) acompanhem todas as etapas do processo do desenvolvimento do kit e das pesquisas cl�nicas para avaliar a seguran�a do teste. Al�m do acompanhamento simult�neo, as ag�ncias ajustariam as exig�ncias para que elas sejam similares, o que evitaria duplas avalia��es. A inten��o � que o teste possa ser usado tamb�m em outros pa�ses.