
O tratamento consiste na transfus�o do plasma (a parte l�quida do sangue) de paciente recuperado da Covid-19 para quem est� com a doen�a. Desde o in�cio de abril, o Conselho Nacional de �tica em Pesquisa (Conep) aprovou testes para casos de pacientes em estado grave - aqueles que apresentam quadros de insufici�ncia respirat�ria e est�o internados em UTI para uso de aparelhos de respira��o for�ada.
Conduzido por m�dicos do Hemocentro da Unicamp, o objetivo � analisar a efic�cia desse tipo de tratamento em pacientes com quadro cl�nico moderado, que ainda consegue respirar sem a ajuda de aparelhos. O m�dico Bruno Deltreggia Benites, um dos coordenadores do projeto, explica que dois grupos v�o receber plasma no tratamento: um com anticorpos espec�ficos para o novo coronav�rus e o outro sem os anticorpos.
Durante 30 dias os pesquisadores v�o monitorar e comparar a evolu��o do quadro cl�nico dos pacientes dos grupos. O objetivo � ter um tratamento que interrompa a progress�o da doen�a e evite a interna��o na UTI.
Os pesquisadores do Centro de Hematologia e Hemoterapia da Unicamp aguardam aprova��o da Comiss�o Nacional de �tica em Pesquisa (Conep) do protocolo de estudos e deve come�ar a coleta o plasma sangu�neo dos pacientes recuperados nos pr�ximos dias. "A coleta de plasma ser� feita em pacientes curados 30 dias ap�s o desaparecimento de todos os sintomas", explicou a m�dica Carolina Costa-Lima Salmoiraghi, outra coordenadora do estudo.
Cons�rcio
O Hemocentro da Unicamp tamb�m aguarda aprova��o da Conep do protocolo de pesquisa para iniciar os testes de uso de plasma de pacientes recuperados da covid-19 no tratamento de casos graves da doen�a. Esse estudo integra o cons�rcio de pesquisas j� em andamento, que envolve a Faculdade de Medicina da USP, em S�o Paulo, e os hospitais Albert Einstein e S�rio-Liban�s, e o Hemocentro da USP, em Ribeir�o Preto (SP).
Em S�o Paulo, os testes com plasma remanescente para tratamento dos casos graves j� est�o em andamento. Juntos, as tr�s institui��es p�blicas e os dois hospitais particulares desenvolver�o estudos controlados sobre o tratamento, para comprova��o cient�fica de efic�cia. Os projetos foram iniciados com aprova��o da Conep no in�cio de abril, ap�s a Food and Drugs Administration (FDA), ag�ncia de medicamentos americana, ter autorizado o uso da terapia, em car�ter experimental.