90 mil volunt�rios recebem doses de poss�veis vacinas

Em seu relat�rio mais recente, de sexta-feira, a Organiza��o Mundial da Sa�de (OMS) informou que h� 165 vacinas sendo desenvolvidas. Dessas, 26 est�o em avalia��o cl�nica, ou seja, iniciaram testes em seres humanos. S�o cerca de 90 mil volunt�rios, por enquanto, que v�o receber as doses. Seis das vacinas est�o na fase 3, a �ltima. As outras 139 est�o em um momento inicial, de identificar o agente causador e realizar testes em animais, como camundongos, por exemplo.

Duas das vacinas em est�gio mais avan�ado contam com a participa��o de institui��es brasileiras. O Instituto Butant� trabalha no desenvolvimento junto � farmac�utica chinesa Sinovac para produ��o e testes. O Instituto de Infectologia Em�lio Ribas iniciou os testes dessa vacina na quinta-feira.

A f�brica Bio-Manguinhos, na Funda��o Oswaldo Cruz, se prepara para produzir a vacina contra covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford, do Reino Unido. O acordo entre a Fiocruz e a AstraZeneca, farmac�utica que adquiriu a vacina inglesa, foi anunciado no fim de junho. O Estad�o atualizar� esse monitor regularmente at� o dia em que uma vacina estiver dispon�vel para as pessoas (estadao.com.br/e/vacina).

As plataformas que est�o sendo utilizadas para desenvolvimento da vacina s�o divididas basicamente em quatro categorias. A busca a partir do v�rus inativo � a mais tradicional. O v�rus passa por processos de muta��o at� se tornar incapaz de causar a doen�a. H� a forma de obter a cura por v�rus atenuado tamb�m, cuja a diferen�a � que ele ainda cont�m agentes infecciosos vivos, mas enfraquecidos, incapazes de contaminar um ser humano.

A segunda forma � o vetor-viral (replicante e n�o replicante). Parte do v�rus � coletada e modificada geneticamente para produzir prote�nas do coronav�rus. A diferen�a entre eles � que um pode se replicar dentro das c�lulas e o outro n�o.
Outra forma de obten��o da vacina � por �cido nucleico (DNA ou RNA). Envolve apenas o material gen�tico e n�o o v�rus.

Ainda n�o possui efic�cia comprovada no mercado. O �cido nucleico codifica a prote�na do v�rus para inativ�-lo. Tamb�m existe a tentativa por subunidade de prote�na. � a que possui mais estudos. Ele atua no processo de entrada do v�rus na c�lula. � como se fosse uma membrana que impedir� que o novo coronav�rus grude na c�lula.

Op��es em teste:

Desenvolvedor: Universidade de Oxford/ AstraZeneca
Est�gio: Fase 3
Plataforma: Vetor-viral n�o replicante
Testagem: 2 mil volunt�rios
Como ser�: Dose �nica
In�cio do estudo: Maio de 2020
Prazo de conclus�o: Julho de 2021
�ltima not�cia: Mostrou-se segura e produziu resposta imune em ensaios cl�nicos iniciais em volunt�rios saud�veis.

Desenvolvedor: Moderna/ NIAID
Est�gio: Fase 3
Plataforma: RNA
Testagem: 30 mil volunt�rios
Como ser�: Duas doses no intervalo de 28 dias
In�cio do estudo: Julho de 2020
Prazo de conclus�o: Outubro de 2022
�ltima not�cia: Foi considerada segura e provocou resposta imunol�gica em todos os 45 volunt�rios em um est�gio inicial.

Desenvolvedor: CanSino Biologics Inc.
Est�gio: Fase 2
Plataforma: Vetor-viral n�o replicante
Testagem: 500 volunt�rios
Como ser�: Dose �nica
In�cio do estudo: Abril de 2020
Prazo de conclus�o: Janeiro de 2021
�ltima not�cia: Mostrou-se segura para pacientes e provocou uma resposta imune significativa, de acordo com os resultados publicados pela revista m�dica The Lancet.

Desenvolvedor: Sinovac
Est�gio: Fase 3
Plataforma: V�rus inativado
Testagem: 8.870 volunt�rios
Como ser�: Duas doses com intervalo de 14 dias
In�cio do estudo: Julho de 2020
Prazo de conclus�o: Outubro de 2021
�ltima not�cia: Os primeiros testes foram realizados agora em julho em profissionais do Hospital das Cl�nicas de S�o Paulo.

Desenvolvedor: BioNTech/ Pfizer
Est�gio: Fase 3
Plataforma: RNA
Testagem: 32 mil volunt�rios
Como ser�: Duas doses no intervalo de 28 dias
In�cio do estudo: Abril de 2020
Prazo de conclus�o: Janeiro de 2022
�ltima not�cia: Segundo farmac�uticas, foram verificadas respostas imunes �fortes�, em velocidade anterior ao prazo estimado.

Desenvolvedor: Instituto Biol�gico de Pequim/ Sinopharm
Est�gio: Fase 3
Plataforma: V�rus inativado
Testagem: 5 mil volunt�rios
Como ser�: Duas doses/ 14 ou 28 dias
In�cio do estudo: Julho de 2020
Prazo de conclus�o: Julho de 2021
�ltima not�cia: Testes demonstraram a seguran�a e a capacidade de duas doses estimularem respostas imunes.

As informa��es s�o do jornal O Estado de S. Paulo. As informa��es s�o do jornal O Estado de S. Paulo.