
O documento orienta quais os tipos de dados e informa��es necess�rias devem ser enviados � ag�ncia para que ela tenha subs�dios suficientes para apoiar uma decis�o de autoriza��o tempor�ria para vacinas experimentais.
O uso emergencial ser� restrito a um p�blico previamente definido e a autoriza��o n�o substituir� o registro sanit�rio no Brasil. Somente essas vacinas que obtiverem o registro da Anvisa poder�o ser disponibilizadas para toda a popula��o.
Segundo a Anvisa, o uso emergencial e tempor�rio de um imunizante “pode trazer benef�cios a determinados e controlados grupos, como medida adicional para o enfrentamento da pandemia do novo coronav�rus”. A ag�ncia far� um an�ncio oficial, �s 17h30, no pr�prio canal do YouTube.
