Dimas Covas: vamos submeter Coronavac a rito normal na Anvisa e uso emergencial

O presidente do Instituto Butant�, Dimas Covas, informou nesta quinta-feira, 10, que, quando os estudos finais de efic�cia da Coronavac forem conclu�dos, o imunizante ser� submetido � Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) tanto pelo rito normal de registro de vacinas quanto para uso emergencial. O registro tamb�m ser� protocolado na autoridade sanit�ria da China.

Em entrevista coletiva que anunciou o in�cio da produ��o da Coronavac em S�o Paulo, o governador Jo�o Doria (PSDB) refor�ou que o Plano Estadual de Imuniza��o comporta prazo de 30 dias, entre 15 de dezembro e 15 de janeiro de 2021, para an�lise do pedido pela Anvisa.

Questionado sobre negocia��es para fornecimento da vacina a outros pa�ses da Am�rica Latina, Covas relatou ter tratativas em andamento com Argentina, Peru, Uruguai, Honduras, Paraguai e a Organiza��o Panamericana de Sa�de (Opas). Os protocolos de inten��es ainda n�o foram assinados.