A farmac�utica AstraZeneca pediu � Ag�ncia Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em ingl�s), a "Anvisa da Uni�o Europeia", autoriza��o para uso emergencial da vacina contra a covid-19 que desenvolve em parceria com a Universidade de Oxford. O �rg�o regulador confirmou nesta ter�a-feira, 12, o recebimento da documenta��o e informou que deve publicar um parecer at� o pr�ximo dia 29.
Se autorizada, a vacina AstraZeneca/Oxford ser� a terceira em aplica��o na UE. As doses desenvolvidas pela Moderna e pela Pfizer em parceria com a BioNTech j� est�o sendo aplicadas na popula��o europeia.
A AstraZeneca j� conseguiu autoriza��o de uso emergencial no Reino Unido e aguarda decis�o semelhante no Brasil, ap�s pedido feito pela Funda��o Oswaldo Cruz (Fiocruz) junto � Ag�ncia de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa). A vacina contra o novo coronav�rus desenvolvido pelo laborat�rio brit�nico em parceria com a Universidade de Oxford � a principal aposta do minist�rio da Sa�de para imunizar a popula��o brasileira.
Em nota, a EMA afirmou que o profil�tico s� ser� aprovado caso os dados apresentados sobre qualidade, seguran�a e efic�cia sejam "robustos e completos", e que o processo de avalia��o das informa��es j� foi iniciado. O �rg�o cita evid�ncias positivas a partir de testes em andamento em Brasil, Reino Unido e �frica do Sul.
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