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Estado de Minas INSTITUTO BUTANTAN

'Coronavac � excelente e est� pronta para ser usada', diz Dimas Covas

Afirma��o do presidente do Instituto Butantan foi feita ap�s a divulga��o da efic�cia global da vacina, de 50,38%


12/01/2021 14:42 - atualizado 12/01/2021 15:36

Dimas Covas informou que país já tem seis milhões de vacinas prontas e quatro milhões em processamento(foto: Agência Brasil/Reprodução)
Dimas Covas informou que pa�s j� tem seis milh�es de vacinas prontas e quatro milh�es em processamento (foto: Ag�ncia Brasil/Reprodu��o)
O presidente do Instituto Butantan, Dimas Covas, garantiu nesta ter�a-feira (12/01) que a Coronavac � uma "excelente vacina” j� pronta para ser usada. A afirma��o foi feita ap�s a divulga��o da efic�cia global da vacina, que � de 50,38%. Na semana passada, o governo de S�o Paulo tinha anunciado que a efic�cia da vacina era de 78% para casos leves e 100% para os graves.

“Nenhuma outra companhia que est� desenvolvendo vacina apresentou dados de forma detalhada antes da autoriza��o do uso emergencial. E n�s estamos aqui fazendo isso”, afirmou Covas.

Durante seu discurso, Dimas Covas aproveitou para falar sobre os questionamentos em torno da Coronavac.

"Uma vacina que foi duramente criticada pelo fato de ser desenvolvida com a China, como se fosse pecado. Sendo que isso � uma virtude, porque se isso n�o tivesse acontecido, n�o estar�amos com milh�es de doses prontas aguardando o momento de uso. Ousamos, fomos � frente, nos arriscamos, mas vacinas est�o em solo brasileiro. Seis milh�es prontas e quatro milh�es em processamento", explicou.
 

Vacina segue padr�o exigido  

 
Apesar do percentual da Coronavac ser menor do que o anunciado inicialmente, ele est� acima do �ndice de 50%, exigido pela Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) e pela Organiza��o Mundial de Sa�de (OMS). 

Segundo o Butantan, entre os 9242 participantes da pesquisa da Coronavac no Brasil, foram identificados 252 diagn�sticos positivos, sendo 85 entre os 4.653 vacinados e 167 entre os 4.599 que receberam placebo.
 
*Estagi�ria sob supervis�o da editora-assistente Vera Schmitz 


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