A vacina � a principal aposta do Governo Federal para a imuniza��o da popula��o brasileira. Por meio da Covax Facility, alian�a da OMS para a distribui��o igualit�ria de vacinas contra a covid-19 entre os pa�ses, o Brasil deve receber 1,6 milh�o de doses no primeiro trimestre deste ano e 4,4 milh�es a 6 milh�es no segundo trimestre.
At� o fim de 2021, o acordo do Brasil com a Covax Facility estima que sejam enviadas 42,5 milh�es de doses ao Pa�s, o que daria para imunizar 21,25 milh�es de brasileiros. A Funda��o Oswaldo Cruz (Fiocruz) tem parceria com a farmac�utica e com a universidade para desenvolvimento do imunizante no Brasil.
No total, a Covax Facility prev� distribuir no primeiro semestre para todos os pa�ses que assinaram o acordo 337,2 milh�es de doses, sendo 336 milh�es da AstraZeneca/Oxford e 1,2 milh�o da Pfizer-BioNTech. O aval para uso emergencial � importante principalmente para pa�ses menos desenvolvidos, que n�o contam com ag�ncia regulat�ria desenvolvida para apoiar a decis�o de uso ou n�o da vacina para sua popula��o.
A organiza��o sinalizou ontem que a aprova��o se aplicar� para as duas vers�es da vacina da AstraZeneca fabricadas hoje em colabora��o com dois s�cios da farmac�utica sueco-brit�nica: o Instituto Serum, da �ndia, e a empresa sul-coreana SKBio.
Esta � a segunda vacina que obt�m aprova��o da OMS. A primeira foi para o imunizante da Pfizer em parceria com a BioNTech, concedida em dezembro. Para a OMS, o aval � especialmente importante, pois planeja distribuir em semanas mais de 300 milh�es de doses da vacina da AstraZeneca a v�rios pa�ses.
Brasil
Na sexta-feira, a Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) aprovou a importa��o de mais doses prontas da Covishield, nome dado � vacina de Oxford produzida pelo Instituto Serum da �ndia. O pedido foi feito pela Fiocruz, respons�vel pelo imunizante no Pa�s, que negocia com a farmac�utica AstraZeneca a compra de 2 milh�es de doses da vacina.
De acordo com a Anvisa, a autoriza��o � tempor�ria e de uso emergencial, a mesma concedida a 2 milh�es de doses que j� est�o sendo aplicadas no Brasil. "Esta aprova��o se deu nas mesmas condi��es j� realizadas pela ag�ncia em 17 de janeiro, ou seja, para autoriza��o tempor�ria de uso emergencial, j� que se trata da mesma vacina, fabricada sob as mesmas condi��es j� avaliadas naquela oportunidade", disse a Anvisa, em nota. A ag�ncia n�o detalhou a quantidade de doses importadas.
Na semana anterior, a Fiocruz recebeu um lote com 88 litros de IFA (insumos para produ��o da vacina) vindos da China. A quantidade � suficiente para produzir 2,8 milh�es de doses. As primeiras vacinas fabricadas com esse material devem ser entregues ao Minist�rio da Sa�de entre 12 e 15 de mar�o.
Outros dois lotes de IFA devem chegar da China ainda em fevereiro, em data ainda n�o definida. Ao todo, a Fiocruz espera receber em fevereiro IFA suficiente para produzir 15 milh�es de doses do imunizante.
A Anvisa informou que est� em processo de an�lise do pedido para registro definitivo da vacina de Oxford, feito pela Fiocruz em 29 de janeiro. Segundo a ag�ncia, ser� dada "total prioridade na an�lise para fins de concluir o processo no menor tempo poss�vel". (COM AG�NCIAS INTERNACIONAIS)