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Estado de Minas VACINA

Anvisa aprova registro definitivo de vacina da Oxford produzida na Fiocruz

Anvisa tamb�m anunciou o registro do primeiro medicamento que ter� em bula a recomenda��o para o tratamento da COVID-19


12/03/2021 10:27 - atualizado 12/03/2021 11:27

(foto: AFP / Badru KATUMBA)
(foto: AFP / Badru KATUMBA)
A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) anunciou nesta sexta-feira (12/03), o registro da vacina de Oxford/AstraZeneca, produzida pela Funda��o Oswaldo Cruz (Fiocruz). A decis�o permite a entrega do produto que tem etapa de fabrica��o no Pa�s.

Antes, a Anvisa j� havia autorizado o uso emergencial do mesmo produto, mas fabricado pelo Instituto Serum, da �ndia. O registro n�o permite a venda ao setor privado, pois a Fiocruz tem apenas o Sistema �nico de Sa�de (SUS) e organismos multilaterais como clientes.

A Fiocruz espera entregar cerca de 222 milh�es de doses neste ano, sendo 112 milh�es at� julho. Neste m�s, a ideia � distribuir 3,8 milh�es de doses.

A Anvisa tamb�m anunciou nesta sexta-feira o registro do primeiro medicamento que ter� em bula a recomenda��o para o tratamento da COVID-19, o antiviral remdesivir. De acordo com o gerente-geral de Medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes, apesar de haver muita discuss�o sobre o uso do medicamento, a decis�o foi tomada com base em "qualidade, seguran�a e efic�cia". O medicamento aprovado � indicado em casos mais graves da doen�a, nos quais os pacientes se encontram hospitalizados e entubados.


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