EUA: co�gulos com vacinas da J&J s�o raros, mas seguran�a ser� revisada

Autoridades da Ag�ncia de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA, pela sigla em ingl�s) e do Centro de Controle e Preven��o de Doen�as (CDC) dos Estados Unidos concederam entrevista coletiva nesta ter�a-feira, na qual voltaram a enfatizar que os casos de co�gulos em pessoas que receberam a vacina contra a covid-19 da Johnson & Johnson (J&J;) s�o raros. De qualquer modo, disseram que a pausa determinada mais cedo na aplica��o do imunizante permitir� uma revis�o sobre sua seguran�a.

"Os casos de co�gulos com as vacinas da J&J; s�o muito raros, mas temos de ter cautela", afirmou Peter Marks, diretor do Centro para Avalia��o e Pesquisa Biol�gica do FDA. Segundo as autoridades, deve haver uma atualiza��o sobre o caso nos pr�ximos dias, a depender do que a revis�o encontre, mas n�o foi estabelecido um prazo exato para isso.

Houve seis casos de co�gulos, em mais de 6,8 milh�es de doses j� aplicadas da vacina da companhia. Segundo as autoridades da sa�de, aparentemente houve uma resposta imune muito rara nesses casos, para gerar esses co�gulos. Elas tamb�m compararam o epis�dio ao ocorrido com alguns pacientes que receberam o imunizante contra a covid-19 da AstraZeneca. Nem todas as pessoas que tiveram co�gulos tinham alguma doen�a pr�-existente, comentaram tamb�m.

A vice-diretora do CDC, Anne Schuchat, enfatizou a import�ncia de que as pessoas que est�o programadas para receber as demais vacinas contra o v�rus aplicadas nos EUA mantenham seus cronogramas. Segundo o FDA, a pausa no uso da vacina da J&J; n�o deve afetar cronograma de vacina��o geral do pa�s, com "pouco ou nenhum" impacto - a Casa Branca tampouco previu grandes problemas por isso.

Questionado, o FDA lembrou que foi feita uma recomenda��o, mas que ainda assim fornecedores de sa�de locais e pacientes podem conversar e optar por usar a vacina da J&J;, nesse per�odo at� a atualiza��o sobre o caso.