A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) autorizou, na sexta-feira (16), o sexto teste cl�nico de vacina contra a covid-19 no Brasil. Trata-se do imunizante financiado pela empresa Sichuan Clover Biopharmaceuticals, sediada na China.
Chamada de SCB-2019, a vacina � administrada em duas doses com intervalo de 22 dias. Segundo a Anvisa, o ensaio cl�nico aprovado � de fase 2/3 e ser� do tipo duplo-cego, ou seja, nem o paciente e nem o m�dico sabem se est�o recebendo a vacina teste ou o placebo.
Na fase de testes, planeja-se incluir 12.100 volunt�rios com mais de 18 anos, distribu�dos entre Rio Grande do Sul, Rio Grande do Norte e Rio de Janeiro. Al�m do teste no Brasil, o imunizante tamb�m ser� analisado em 22 mil volunt�rios distribu�dos entre pa�ses da Am�rica Latina, al�m da �frica do Sul, B�lgica, China, Espanha, Pol�nia e Reino Unido.
Para a autoriza��o, a ag�ncia explica que analisou os dados das etapas anteriores de desenvolvimento dos produtos, incluindo estudos n�o cl�nicos in vitro e em animais, bem como dados preliminares de estudos cl�nicos em andamento. "Os resultados obtidos at� o momento demonstraram um perfil de seguran�a aceit�vel das vacinas candidatas", declara a Anvisa.
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