Dimas Covas diz esperar aprova��o r�pida de estudo cl�nico da Butanvac

O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, afirmou nesta ter�a-feira, 20, que espera ser "rapidamente deferida" aprova��o dos estudos cl�nicos da Butanvac pela Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa). Segundo Covas, os motivos da celeridade esperada s�o as discuss�es pr�vias que existiam com a ag�ncia com rela��o ao imunizante.

De acordo com o diretor, foi finalizado nesta semana o protocolo de estudos cl�nicos da vacina, que est� em processo de submiss�o da Anvisa. Para Covas, � esperado que esse passo aconte�a de maneira mais r�pida j� que, segundo ele, "as d�vidas j� estavam sendo discutidas com a Anvisa previamente".

A partir de maio, de acordo com Covas, o Butantan ter� condi��es de produ��o do imunizante, quando ser� fabricado um quantitativo que aguardar� a permiss�o da ag�ncia sanit�ria para poder ser aplicado. O diretor aproveitou para destacar a import�ncia da vacina, chamando-a de "vacina 2.0". "Uma vers�o melhorada, em termos de vacina, e que pode ser uma solu��o para o Brasil e para os pa�ses pobres e de renda m�dia", afirmou o diretor do Butantan.