Minist�rio da Sa�de realizar� preg�o internacional para kit intuba��o

O ministro da Sa�de, Marcelo Queiroga, disse nesta quarta-feira (21/4) que a pasta vai realizar um preg�o nacional e internacional para tentar normalizar os estoques de medicamentos do chamado kit intuba��o, usado em pacientes nas unidades de terapia intensiva.

De acordo com o ministro, o preg�o ser� na modalidade sem fixa��o de pre�os. Queiroga explicou que o minist�rio j� fez a��es junto a Organiza��o Pan-Americana da Sa�de (OPAS) para a aquisi��o desses insumos, mas que o procedimento n�o � r�pido e que decidiu fazer um preg�o no intuito de conseguir os medicamentos em um prazo mais curto.

"Ocorre que esse tipo de a��o n�o � r�pida a chegada desses insumos. Isso demora, no m�nimo, cerca de 40 dias para chegar, o que tem tese � insuficiente para atender a demanda moment�nea", disse o ministro durante coletiva.

O ministro disse ainda que o minist�rio deve receber at� o final do m�s 1,1 milh�o de medicamentos do kit intuba��o (formado basicamente por analg�sicos, bloqueadores neuromusculares e sedativos) doados por empresas e que tamb�m espera a chegada de doa��es de outros pa�ses, como a Espanha.

"A Vale j� nos doou dois milh�es desses itens que foram distribu�dos para estados e munic�pios. E ainda h� 1,1 milh�o [para receber], sendo que 900 mil chegam na pr�xima semana e 200 mil na primeira semana de maio", disse. "A Espanha vai doar 80 mil itens desse kit de intuba��o com previs�o de chegada na pr�xima semana", acrescentou Queiroga.

Ao fazer um balan�o das a��es do minist�rio para resolver a demanda por itens para intuba��o, Querioga disse que, na sua avalia��o, o cen�rio � de tend�ncia de estabiliza��o das interna��es e �bitos, ainda que em um patamar elevado.

"Minha opini�o � que a fase mais cr�tica em rela��o a kits de intuba��o e do oxig�nio, n�s estamos muito pr�ximos de vencer", afirmou.

Queiroga disse ainda que vai submeter � an�lise da Comiss�o Nacional de Incorpora��o de Tecnologias (Conitec) o coquetel de rem�dios contra COVID-19 da farmac�utica su��a Roche, aprovado para uso emergencial pela Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa).

A comiss�o � respons�vel por avaliar a introdu��o de produtos na rede do Sistema �nico de Sa�de. Segundo o ministro, o comit� vai analisar se o coquetel poder� ser utilizado no Sistema �nico de Sa�de (SUS) e tamb�m na sa�de suplementar.

"Vamos avaliar tecnicamente e, no momento em que tivermos essa avalia��o, vamos considerar esse medicamento para incorpora��o. N�s n�o consideramos apenas o emprego do medicamento no SUS mas tamb�m na sa�de suplementar", disse.

A pr�xima reuni�o da comiss�o est� prevista para maio. Segundo Queiroga, o prazo para a an�lise � de at� 180 dias, mas pode ser antecipado em raz�o da pandemia.

O ministro disse ainda que, al�m de fatores como efic�cia e efetividade, a an�lise tamb�m vai se debru�ar sobre quest�es econ�micas, como o valor do medicamento, para saber se h� viabilidade de utiliza��o.

"Tamb�m h� uma an�lise econ�mica que visa verificar os aspectos atinentes ao impacto or�ament�rio", afirmou. De uma maneira geral � um debate em rela��o ao pre�o colocado [pela empresa], ao resultado que � prometido e o resultado que � obtido com o medicamento. Sen�o a gente n�o tem sustentabilidade no sistema de sa�de", afirmou.

Vacinas

O ministro disse ainda que est� em tratativa com Pfizer para a aquisi��o de 100 milh�es de doses da vacina contra a COVID-19, para entrega em 2022. Queiroga tamb�m afirmou que a previs�o da pasta � que a vacina��o do grupo priorit�rio previsto no Plano Nacional de Imuniza��o seja encerrada em setembro.

"O processo de vacina��o no Brasil tem ocorrido cada vez mais c�lere e, se continuar nesse ritmo, at� setembro vamos atingir a imuniza��o da popula��o prevista no plano. "Nosso objetivo � que isso ocorra antes", disse.

Mais cedo, o Minist�rio da Sa�de anunciou a autoriza��o de 526 novos leitos de suporte para pacientes com COVID-19.