O uso do banlanivimabe e do etesevimabe s� � indicado para o tratamento da forma leve e moderada da doen�a em adultos e crian�as a partir de 12 anos, que pesem pelo menos 40 quilos. Al�m disso, a indica��o � para pacientes que apresentam alto risco de progress�o da doen�a para a forma grave ou que possa levar � necessidade de interna��o.
“A associa��o n�o deve ser usada em pacientes que j� estejam hospitalizados com COVID-19 ou que necessitem de oxig�nio ou ventila��o mec�nica no tratamento”, diz a nota da ag�ncia.
Apesar de j� estar aprovado pela Anvisa, a incorpora��o do medicamento no Sistema �nico de Sa�de (SUS) ainda depende da avalia��o da Comiss�o Nacional de Incorpora��o de Tecnologias no Sistema �nico de Sa�de (Conitec). A Conitec avalia nesta quinta-feira a incorpora��o de outro medicamento de associa��o de anticorpos (casirivimabe e imdevimabe) no SUS, j� aprovada pela Anvisa anteriormente.
A relatora do processo e diretora da Anvisa, Meiruze Freitas, que votou pela autoriza��o do uso emergencial da nova associa��o de anticorpos (banlanivimabe e etesevimabe), explicou que a decis�o foi tomada diante da pondera��o dos benef�cios para a sa�de p�blica em compara��o aos eventuais riscos.
“A expectativa com a autoriza��o de uso emergencial e experimental de medicamentos contra a covid-19 � sempre ampliar as op��es terap�uticas e, principalmente, aliviar a carga em nosso sistema de sa�de, diminuindo o agravamento das condi��es cl�nicas de pacientes com covid-19 e o risco de morte”, afirmou Meiruze.