Anvisa autoriza in�cio de testes em humanos com a vacina Butanvac

A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) autorizou nesta quarta-feira, 9, o in�cio da pesquisa cl�nica da vacina Butanvac, contra a covid-19. Antes de realizar a aplica��o experimental do f�rmaco, o Instituto Butantan deve apresentar algumas informa��es complementares sobre os testes em andamento. Ap�s a entrega dos dados, a entidade fica autorizada a administrar doses da vacina em volunt�rios das fases 1 e 2 da pesquisa cl�nica.

Segundo a Anvisa, 400 pessoas com mais de 18 anos devem participar da primeira etapa do estudo. J� nas demais, h� expectativa que 6 mil volunt�rios recebam a vacina. A administra��o da Butanvac, que acontece em duas doses com intervalo de 28 dias, acontecer� no Hospital das Cl�nicas (FMUSP) e no Hospital das Cl�nicas da Faculdade de Medicina de Ribeir�o Preto.

"Para a autoriza��o do estudo cl�nico, a Anvisa e Butantan realizaram ao longo dos �ltimos dois meses uma intensa troca de informa��es e de reuni�es com objetivo de que todos aspectos do estudo estivessem claros e com garantias de seguran�a aos volunt�rios", afirma o comunicado oficial da ag�ncia.

O governador de S�o Paulo, Jo�o Doria (PSDB), que vinha cobrando publicamente celeridade na an�lise do pedido, agradeceu � Anvisa em publica��o no Twitter e destacou que 7 milh�es de doses da Butanvac j� foram produzidas. "A Anvisa acaba de autorizar os testes cl�nicos com a ButanVac, a vacina do Butantan contra a Covid-19, que n�o depende de insumos de outros pa�ses para sua produ��o. O Instituto Butantan j� tem 7 milh�es de doses prontas da ButanVac. Grande not�cia. Obrigado Anvisa!", escreveu o governador.