A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) afirmou em comunicado nesta sexta-feira (23/7) que ainda n�o h� evid�ncias suficientes para uma recomenda��o do uso de terceira dose como refor�o �s duas doses j� tomadas contra a COVID-19 na maioria dos imunizantes, com exce��o dos de dose �nica, como o da Janssen.
A discuss�o e os estudos sobre terceira dose come�aram, especialmente diante do surgimento e circula��o de variantes do novo coronav�rus. Em seu informe, a Anvisa diz que n�o se sabe por quanto tempo a prote��o dada pelas duas doses (ou dose �nica) durar� e se haver� necessidade de doses de refor�o com intervalos.
A Anvisa lembrou que h� uma discuss�o dentro da comunidade internacional de autoridades de sa�de, que pondera o fato de se pensar em uma terceira dose quando a maioria do mundo est� longe de imunizar o total da popula��o com mais de 18 anos.
"Especialistas e institui��es como a Organiza��o Mundial da Sa�de dizem que os formuladores de pol�ticas p�blicas de sa�de precisam olhar para o cen�rio mais amplo quando est�o considerando a possibilidade de oferecer doses de refor�o, incluindo o fato de que muitas pessoas vulner�veis e profissionais de sa�de podem n�o ter recebido sequer a primeira dose de uma vacina contra a COVID-19", explica a ag�ncia.
O �rg�o informou que avaliar� se e quando uma terceira dose ser� necess�ria. A ag�ncia acrescentou que acompanha os estudos sobre o surgimento de novas variantes e impactos nas vacinas.
"At� o momento, todas as vacinas autorizadas no pa�s mant�m prote��o contra doen�a grave e morte, conforme os dados publicados. Ainda n�o h� dados ou estudos conclusivos que indiquem a necessidade de uma dose de refor�o das vacinas autorizadas", diz a nota da autoridade sanit�ria.
At� agora j� foram aprovados tr�s estudos cl�nicos sobre a necessidade e conveni�ncia da terceira dose, um da Pfizer/BioNTech e dois da AstraZeneca.