Morte de adolescente 'n�o teve rela��o causal' com vacina, tamb�m conclui Anvisa

A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) tamb�m concluiu na segunda-feira, 20, que a morte de uma adolescente de 16 anos, em S�o Bernardo do Campo, n�o teve "rela��o causal" com a dose da vacina da Pfizer que ela havia recebido uma semana antes. Em nota, o �rg�o afirma que os dados analisados em parceria com o governo de S�o Paulo "foram considerados consistentes e bem documentados".

A Anvisa ainda afirmou que pretende notificar a Organiza��o Mundial da Sa�de (OMS) sobre o caso, para an�lise "quanto a qualquer poss�vel sinal de seguran�a" em rela��o ao imunizante da Pfizer.

"At� o momento, os achados apontam para a manuten��o da rela��o benef�cio versus risco para todas as vacinas autorizadas no Brasil, ou seja, os benef�cios da vacina��o excedem significativamente os seus potenciais riscos", diz a nota.

As informa��es t�cnicas tamb�m ser�o apresentadas nesta ter�a-feira, 21, ao International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA), um conselho de autoridades regulat�rias que re�ne as maiores autoridades do mundo em discuss�es acerca da seguran�a das vacinas; e ao Comit� Interinstitucional de Farmacovigil�ncia de Vacinas e outros Imunobiol�gicos (CIFAVI), formado por representantes do Minist�rio da Sa�de, da Funda��o Oswaldo Cruz (Fiocruz) e da pr�pria ag�ncia.

Uma an�lise feita por 70 especialistas e sob supervis�o da Secretaria de Estado da Sa�de de S�o Paulo concluiu na �ltima sexta-feira, 17, que a v�tima era portadora de uma doen�a autoimune, grave e rara, conhecida como P�rpura Tromb�tica Trombocitop�nica (PTT).

O diagn�stico apontou que a PTT n�o tem "uma causa conhecida capaz de desencade�-la" e "n�o h� como atribuir rela��o causal" entre ela e as vacinas de RNA mensageiro, como � o caso da Pfizer.

O caso havia sido foi utilizado como uma das justificativas dadas pelo ministro da Sa�de, Marcelo Queiroga, para recomendar a suspens�o da vacina��o em todos os adolescentes de 12 a 17 anos sem comorbidades no Brasil.

A decis�o foi criticada pela pr�pria Anvisa, que refor�ou a seguran�a e efic�cia dos imunizantes aprovados e administrados no Pa�s.