
No estudo, o medicamento diminuiu a chance de hospitaliza��o ou morte em quase 50%, e 7,3% dos pacientes testados foram internados ou a �bito, segundo a Merck.
A farmac�utica americana afirmou que deixar� de recrutar mais volunt�rios devido aos resultados positivos, ap�s consultar �rg�os reguladores. A companhia disse que pretende emitir um pedido de Autoriza��o de Uso emergencial ao Food and Drug Administration (FDA, a Anvisa dos EUA) "o mais r�pido poss�vel".