Um estudo de fase 3 indicou que a terceira dose da vacina desenvolvida por Pfizer e BioNTech � 95,6% eficaz na prote��o contra o coronav�rus, informaram as duas empresas nesta quinta-feira, com base em resultados preliminares.
Os testes contaram com 30 mil participantes que j� haviam completado o ciclo vacinal do imunizante. Parte deles recebeu 30mg de uma dose de refor�o e o restante, um placebo, em um intervalo de aproximadamente 11 meses ap�s a inje��o anterior. N�o houve eventos adversos severos, de acordo com o ensaio.
Os dados ainda ser�o revisados por especialistas antes de serem publicados em revista m�dica. As farmac�uticas afirmam que pretendem submet�-los � Administra��o de Medicamentos e Alimentos (FDA, na sigla em ingl�s) dos Estados Unidos, � Ag�ncia Europeia de Medicamentos (EMA) e outros reguladores "o mais breve poss�vel".
"Al�m de nossos esfor�os para aumentar o acesso global e a aceita��o entre os n�o vacinados, acreditamos que as doses de refor�o t�m um papel cr�tico a desempenhar no enfrentamento da amea�a cont�nua � sa�de p�blica desta pandemia", disse o CEO da PFizer, Albert Bourla.
Os resultados s�o divulgados em um momento em que v�rios governos j� come�am a aprovar a aplica��o de novas doses das vacinas, mesmo sem a conclus�o das pesquisas. Nos EUA, a FDA concedeu autoriza��o a doses de refor�os dos profil�ticos de Moderna, Johnson & Johnson e da pr�pria Pfizer para pessoas com mais de 65 anos ou de 18 a 64 anos com alto risco de contrair o caso grave da doen�a.
A Organiza��o Mundial da Sa�de (OMS) tem reiterado apelo aos pa�ses para que priorizem a vacina��o global antes de come�arem a refor�ar a imuniza��o de quem j� est� vacinado.
GERAL