Anvisa suspende autoriza��o de uso de medicamento contra COVID-19

A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) suspendeu temporariamente a autoriza��o de uso emergencial do medicamento Evusheld (Tixagevimabe + Cilgavimabe). O rem�dio � indicado para preven��o, pr�-exposi��o e tratamento de casos leves a moderados da COVID-19 e tamb�m de pacientes com alto risco de progress�o e agravamento da doen�a. 

 

“A Anvisa vem acompanhando a efic�cia dos medicamentos aprovados contra as novas variantes do SARS-CoV-2 e, de acordo com os dados apresentados pela empresa, o medicamento Evusheld demonstrou queda significativa na atividade contra as variantes de preocupa��o do novo coronav�rus em circula��o no pa�s”, justificou a ag�ncia em nota.

 

Atualmente, como a variante �micron e suas subvariantes predominam no Brasil, apresentando recentemente preval�ncia de 77% para a BQ.1 e de 15% para a BA.5, “ap�s a avalia��o dos dados, a diretoria colegiada da ag�ncia decidiu, por unanimidade, suspender temporariamente a autoriza��o de uso emergencial do medicamento, at� que sejam apresentados dados que comprovem sua efic�cia contra as variantes do SARS-CoV-2 em circula��o no pa�s”, acrescentou a Anvisa.

 

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Caso existam lotes do medicamento em territ�rio brasileiro, a empresa detentora da autoriza��o deve comunicar aos profissionais de sa�de dados sobre a inefic�cia do produto contra as variantes em circula��o do SARS-Cov-2, para que somente fa�am uso do rem�dio quando o paciente tiver sido infectado por alguma variante do SARS-CoV-2 suscet�vel a ele.