Se você já possui cadastro no Estado de Minas, informe e-mail/matrícula e senha. Se ainda não tem, faça o seu cadastro grátis aqui.
Informe seus dados para criar uma conta:
Digite seu e-mail da conta para enviarmos os passos para a recuperação de senha:
de R$ 9,90 por apenas
R$ 1,90
nos 2 primeiros meses
Aproveite o melhor do Estado de Minas: conteúdos exclusivos, colunistas renomados e muitos benefícios para você.
Utilizamos tecnologia e segurança do Google para fazer a assinatura.
Resultados
9 Resultados
SUSPEITAS DE MORTES
Anvisa suspende uso de Elevidys, medicamento para distrofia muscular de Duchenne
De acordo com a Anvisa, a suspensão é temporária até que sejam esclarecidas as incertezas sobre a segurança do medicamento
TERAPIA GENÉTICA
Farmacêutica pausa envios de remédio para distrofia muscular de Duchenne para fora dos EUA
O pedido ocorreu após a morte do terceiro paciente que havia recebido a terapia genética
QUALIDADE DE VIDA
Distrofia muscular de Duchenne: doença rara compromete a saúde cardíaca
Acompanhamento regular e cuidado adequado específico para saúde cardíaca são essenciais para evitar complicações da enfermidade
TRATAMENTO
Anvisa aprova registro do primeiro medicamento para distrofia muscular de Duchenne
A concessão é em caráter excepcional, sob condições de monitoramento de longo prazo dos dados de pacientes tratados para confirmar a eficácia e segurança
Mundo Corporativo
Nova edição de 'Detetive Gui' ensina nove passos sobre a DMD
Iniciativa busca oferecer um guia didático e acessível para apoiar pessoas com distrofia muscular de Duchenne
Neu-REFIX beta-glucano recebe designações de doença pediátrica rara e medicamento órfão da FDA dos EUA para tratamento da distrofia muscular de Duchenne
A pesquisa sobre doenças raras fornece informações sobre doenças autoimunes e psoríase.
ELEVIDYS
STF decide que criança de BH deve receber remédio de R$ 16 milhões de graça
Calebe Nepomuceno foi diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne, que causa a atrofia dos músculos afetados
SUL DE MINAS
Menino de 5 anos luta para tratar doença rara; vacina custa R$ 15 milhões
Enrico de 5 anos foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne. Família recorreu às redes sociais para salvar o garoto
ANNA MARINA
Paciente com distrofia muscular de Duchenne exige acompanhamento especial
Peso deve ser rigorosamente controlado. Caso contrário, a fraqueza muscular aumenta, com o comprometimento da movimentação do paciente, entre outros problemas
