R$ 42 mil. � a quantia que falta para o pequeno Nicolas Miguel Gomes Silva, de cinco anos, ser submetido a um tratamento com c�lulas-tronco na Tail�ndia, �nica possibilidade para ele enxergar.
O filho do casal Juarez Ferreira da Silva, de 31, e Tatiane Paula Gomes Lacerda, de 25, nasceu com uma doen�a gen�tica rara (displasia septo-�ptica), que leva � perda de vis�o. “N�o deixem de nos ajudar para que o nosso filho possa ver pela primeira vez. Enquanto tiver uma �nica chance disso acontecer, vou correr atr�s”, desabafa o pai, que mant�m h� tr�s anos a campanha “Olha pra mim” no Facebook.
A doen�a, tamb�m conhecida como s�ndrome de Morsier, provoca mal forma��o do nervo �ptico, fazendo com que a crian�a tenha perda parcial ou total da vis�o. Al�m disso, gera problemas hormonais e hipotonia (diminui��o do t�nus muscular), provocando atraso motor.
No caso do Nicolas, h� pouco mais de um ano, os pais ainda descobriram que ele � autista. Em tr�s anos de campanha, a fam�lia j� conseguiu arrecadar R$ 90 mil. Quem quiser contribuir pode depositar na conta de Nicolas na Caixa Econ�mica Federal (Opera��o 013, ag�ncia 1532, conta 00019563-1). O n�mero do CPF � 137.372.786-10
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Fam�lia faz campanha para bancar tratamento contra cegueira
Nicolas, de apenas cinco anos, precisa ser submetido a um tratamento com c�lulas-tronco para poder enxergar
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