No compasso da acelera��o da pandemia pelo mundo, autoridades m�dicas e em sa�de tamb�m correm para oferecer boas solu��es em testes e exames, modos de preven��o sobre o coronav�rus, como medidas de comportamento e muito mais o que tem sido divulgado como indicado para combater a doen�a. Tudo enquanto uma vacina n�o � desenvolvida. Um teste sorol�gico aplicado em v�rios pa�ses da Europa, como Reino Unido, It�lia e Espanha, e nos Estados Unidos, � um desses procedimentos. Liberado pela Anvisa, acaba de chegar ao Brasil e j� � oferecido pelo Grupo Pardini, o primeiro laborat�rio no pa�s a disponibilizar a t�cnica.
Trata-se de um novo teste de anticorpos IgG para SARS-CoV-2 concebido pela Abbott, empresa global de cuidados para a sa�de, que desta forma amplia o portf�lio de produtos para fazer frente � COVID-19. O exame � realizado a partir de uma amostra de sangue, com processamento r�pido e eficiente. O ensaio para o teste est� dispon�vel em um sistema de alto rendimento, capaz de rodar entre 100 a 200 testes por hora. Tamb�m serve para auxiliar no inqu�rito epidemiol�gico da patologia. "O conhecimento sobre casos de pessoas que j� foram infectadas � importante para entender o comportamento do v�rus, para saber como nosso organismo responde e para o desenvolvimento de tratamentos e vacinas", declara o vice-presidente do Grupo Pardini, Alessandro Ferreira.
O procedimento apresentou especificidade e sensibilidade para identificar anticorpos IgG maiores que 99% em 14 dias ou mais ap�s o in�cio dos sintomas. Segundo estudiosos da Universidade de Washington, nos Estados Unidos, o resultado, a partir do 17º dia do in�cio dos sintomas, chega a ter 99,9% de especificidade e 100% de sensibilidade. "Sabemos que apenas testando a popula��o poderemos contribuir para reverter a situa��o de crise em que nos encontramos", diz Alessandro Ferreira.
O teste j� � ofertado em unidades pr�prias do grupo e nos mais de 6 mil laborat�rios, cl�nicas e hospitais parceiros da rede, distribu�dos em 1,9 mil cidades pelo pa�s. Aplicado para detec��o qualitativa de anticorpos IgG contra SARS-CoV-2 no soro e plasma humano, o imunoensaio de micropart�culas por quimioluminesc�ncia (CMIA), tem autoriza��o emergencial de uso do Food and Drug Administration (FDA), nos Estados Unidos (ag�ncia federal do Departamento de Sa�de e Servi�os Humanos que regula alimentos e rem�dios), CE Mark na Uni�o Europeia (indicativo de conformidade obrigat�ria para diversos produtos comercializados) e, agora, recebeu a aprova��o da Anvisa no Brasil.