Um dia depois de a biofarmar�utica americana Gilead Sciences anunciar que o antiviral remdesivir mostrou resultados mistos em estudo de fase final com pacientes de COVID-19 de est�gio moderado, Coreia do Sul e �ndia aprovaram o uso do medicamento no tratamento contra a doen�a. Os dois pa�ses se juntam aos Estados Unidos, Reino Unido e Jap�o, que j� haviam se posicionado favoravelmente � subst�ncia. O restante da Europa tamb�m avalia a possibilidade de adotar o antiviral.
De acordo com pesquisa do governo da Coreia do Sul, o remdesivir � eficaz para reduzir o tempo de recupera��o dos pacientes com a doen�a. “Ele � clinicamente significativo", informou o minist�rio da Seguran�a Alimentar e M�dica do pa�s. O governo local anunciou que vai importar o medicamento, mas n�o informou pre�os e quantidades. O pa�s foi um dos primeiros afetados pela pandemia, mas conseguiu controlar o avan�o com r�gido isolamento social. Os sul-coreanos tiveram at� agora 273 mortes e 11.590 casos confirmados.
No caso da �ndia, pa�s de 1,3 bilh�o de habitantes, o uso do remdesivir ser� restrito a casos emergenciais e limitado a cinco doses. A droga, que � administrada de forma intravenosa em hospitais, foi oficialmente confirmada pelo governo indiano. Companhias farmac�uticas j� firmaram parcerias com a Gilead, que prev� o fornecimento de rem�dios a partir de julho. A �ndia j� conta com 208 mil casos de COVID-19 e contabilizou mais de 3 mil mortes.
Desenvolvido para combater o Ebola, o reindisivir foi projetado para desativar o mecanismo pelo qual certos v�rus, incluindo o coronav�rus, se reproduzem e potencialmente sobrecarregam o sistema imunol�gico de seus hospedeiros. Em sua �ltima testagem, o medicamento apresentou resultados satisfat�rios em estudo de fase final. As pessoas que receberam um tratamento de cinco dias apresentaram melhora estatisticamente significativa, enquanto aqueles que receberam por 10 dias, n�o.
Segundo a Gilead, mais pacientes no grupo de tratamento de 5 dias apresentaram melhora no estado cl�nico em rela��o ao grupo de tratamento padr�o depois do 11º dia.
O remdesivir est� sendo observado ap�s a Administra��o de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) conceder aval de uso de emerg�ncia no m�s passado, citando resultados de outro estudo realizado pelo National Institutes of Health, que mostrou que o medicamento reduziu o tempo de interna��es de pacientes em 31%, ou cerca de quatro dias, na compara��o com um placebo.