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Estado de Minas

Terceira fase de testes da vacina contra o coronav�rus desenvolvida no Butantan � aprovada

Vacina desenvolvida em parceria com laborat�rio chin�s que j� tinha a autoriza��o da Anvisa passar� agora a ser aplicada em volunt�rios recrutados


postado em 09/07/2020 11:45 / atualizado em 09/07/2020 12:31

(foto: Edesio Ferreira/EM/D.A Press)
(foto: Edesio Ferreira/EM/D.A Press)
A esperan�a de uma vacina eficaz e segura contra o COVID-19 est� forte em todo o mundo e � o maior objetivo dos laborat�rios. No Brasil, o instituto Butantan segue no desenvolvimento dela e com novidades. Na manh� desta quinta-feira (09), o governador do estado de S�o Paulo, Jo�o D�ria (PSDB) anunciou em seu twitter que a Comiss�o Nacional de �tica em Pesquisa (Conep) autorizou o in�cio da fase 3 de testes cl�nicos com a vacina, desenvolvida em parceria com o laborat�rio chin�s Sinovac Biotech.

A terceira fase do estudo visa comprovar a seguran�a e a efic�cia da vacina contra o novo coronav�rus. Ao todo ser�o testado  9 mil volunt�rios que ser�o recrutados para participar do ensaio. A inscri��o dos interessados deve ser feita em um aplicativo, com lan�amento previsto para a pr�xima segunda-feira (13). A data de in�cio dos testes, j� anunciada anteriormente, permanece a mesma, dia 20 deste m�s.

 

O diretor do Butantan, Dimas Covas, � frente do estudo com a “Coronavac” disse em entrevista � r�dio CBN nessa ter�a-feira (7) que a vacina � considerada uma das mais promissoras do mundo e ainda afirmou estar otimista para disponibilizar o imunizante no Brasil  no fim deste ano ou no in�cio de 2021. Segundo ele, nos estudos preliminares, mais de 90% dos participantes desenvolveram anticorpos desejados.

Quem pode participar da pesquisa?

Os testes ser�o realizados em volunt�rios de S�o Paulo, Rio Grande do Sul, Minas Gerais e Paran�, al�m do Distrito Federal. Os participantes n�o podem ter sido infectados pelo v�rus, n�o devem participar de outros estudos e mulheres n�o podem estar gr�vidas ou planejar uma gravidez por tr�s meses.

As pesquisas se iniciar�o na faculdade de medicina da Universidade de S�o Paulo (USP) e, ap�s autoriza��o, ser�o realizadas tamb�m na Universidade de Bras�lia (UnB); no Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas, no Rio de Janeiro; no Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de F�rmacos da Universidade Federal de Minas Gerais; no Hospital S�o Lucas da PUC do Rio Grande do Sul e no Hospital das Cl�nicas da Universidade Federal do Paran�.

Teste parecido � feito com a vacina desenvolvida pela Universidade inglesa de Oxford, em S�o Paulo e no Rio de Janeiro.


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