A vacina experimental contra a covid-19 desenvolvida pela farmac�utica americana Pfizer em parceria com a alem� BioNTech registrou 95% de efic�cia nos resultados finais dos estudos e se mostrou segura.
Na semana passada, as empresas haviam anunciado que a taxa de efic�cia do potencial imunizante para o coronav�rus havia sido de 90% nos resultados preliminares dos testes da fase 3.
A Pfizer tamb�m informou que planeja solicitar � Administra��o de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em ingl�s) uma autoriza��o de uso emergencial da vacina nos pr�ximos dias, o que abriria caminho para que a distribui��o come�asse at� o final de 2020, caso a ag�ncia reguladora aprove o pedido.
De 170 volunt�rios adultos que desenvolveram covid-19 com pelo menos um sintoma, 162 receberam um placebo, enquanto oito receberam a vacina, disseram a Pfizer e a BioNTech. Ao todo, fizeram parte estudo quase 44 mil indiv�duos.
Segundo as farmac�uticas, os pesquisadores n�o encontraram nenhum problema s�rio de seguran�a na vacina, que pareceu ser bem tolerada ap�s uma revis�o dos dados de 8 mil participantes. Um efeito colateral grave foi a fadiga, relatada por 3,8% dos indiv�duos, de acordo com as empresas. Al�m disso, 2% dos indiv�duos relataram dores de cabe�a.
"Os resultados do estudo marcam um passo importante nesta jornada hist�rica de oito meses para apresentar uma vacina capaz de ajudar a acabar com esta pandemia devastadora", disse o CEO da Pfizer, Albert Bourla. "Continuamos avan�ando na velocidade da ci�ncia para compilar todos os dados coletados at� agora e compartilhar com os reguladores em todo o mundo", acrescentou.
De acordo com um porta-voz, a Pfizer est� esperando para analisar completamente os dados e compilar a documenta��o necess�ria antes de pedir a autoriza��o � FDA. Fonte: Dow Jones Newswires.