De acordo com o secret�rio-executivo do Minist�rio da Sa�de, �lcio Franco, a pasta est� fazendo a parte dela para agilizar o in�cio da vacina��o no Brasil, mas que os laborat�rios respons�veis pela fabrica��o das doses precisam obter o registro dos imunizantes na Anvisa e distribuir uma quantidade suficiente para que a popula��o possa come�ar a receber as subst�ncias.
"N�s precisamos que os fabricantes obtenham o registro junto � Anvisa, e que eles entreguem doses suficientes para que sejam distribu�das. Se o distribuidor obter o registro e eventualmente n�o tiver dose para distribuir... entenda. O Minist�rio da Sa�de enquanto Minist�rio da Sa�de tem feito a sua parte, fizemos o plano (nacional de imuniza��o), estamos com a operacionaliza��o pronta, nos preparando para esse grande dia, mas precisamos que os laborat�rios solicitem o registro", afirmou �lcio.
A declara��o de �lcio Franco vem um dia depois de o laborat�rio Pfizer afirmar que o Brasil exige “an�lises espec�ficas”, que deixam o processo mais lento. O secret�rio-executivo afirmou que pode solicitar uma agilidade maior por parte da Anvisa, mas que a fabricante precisa dar entrada no processo de registro das doses.
"A partir do momento que ela [Pfizer] n�o quiser se submeter ao regramento da Anvisa, eu n�o posso pegar a Pfizer pelo bra�o e levar l�, Pfizer, entregue seu relat�rio para a Anvisa. Posso pedir brevidade para a Anvisa, mas ela tem que seguir os seus passos", concluiu.
A Anvisa informou, por meio de um boletim, que a Pfizer e a AstraZeneca entregaram os resultados parciais dos estudos da �ltima fase de testes das respectivas vacinas. Com isso, fica a crit�rio dos laborat�rios pedir a libera��o do uso emergencial das doses no Brasil, o que ainda n�o foi feito, de acordo com a ag�ncia.