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Estado de Minas IMUNIZA��O NO BRASIL

Vacina de Oxford: documentos chegar�o � Anvisa at� dia 15, diz Fiocruz

As informa��es foram dadas pela Funda��o Oswaldo Cruz, que vai produzir o imunizante desenvolvido pela universidade brit�nica e a farmac�utica AstraZeneca


30/12/2020 16:06

Segundo a presidente da Fiocruz, Nísia Trindade, documentos da vacina de Oxford chegarão à Anvisa até 15 de janeiro(foto: John Cairns/AFP)
Segundo a presidente da Fiocruz, N�sia Trindade, documentos da vacina de Oxford chegar�o � Anvisa at� 15 de janeiro (foto: John Cairns/AFP)
A presidente da Funda��o Oswaldo Cruz (Fiocruz), N�sia Trindade, comemorou a aprova��o, no Reino Unido, da vacina desenvolvida pela farmac�utica Astrazeneca e pela Universidade de Oxford. Devido a um acordo de transfer�ncia de tecnologia, a Fiocruz vai produzir o imunizante no Brasil e prev� concluir o envio de documentos sobre a vacina para a Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) at� 15 de janeiro.

 

"Estamos todos com a esperan�a reanimada, digamos assim, com a not�cia do registro da vacina da Astrazeneca, que ser�, no Brasil, uma vacina Astrazeneca/Oxford/Fiocruz", disse N�sia Trindade. "� um dia hist�rico, porque � mais um elemento de esperan�a diante de uma situa��o de tanto sofrimento. Uma esperan�a que vem da ci�ncia e de uma vis�o de sa�de p�blica, porque essa vacina � n�o s� eficaz, n�o � s� de alta qualidade, mas tamb�m � uma vacina adequada para pa�ses de popula��o do tamanho do nosso pa�s, com as suas diferen�as regionais e sociais. � uma vacina adequada para o nosso Sistema �nico de Sa�de".

 

A Fiocruz prev� produzir 100 milh�es de doses da vacina a partir de ingrediente farmac�utico ativo (IFA) importado no primeiro semestre do ano que vem. No segundo semestre, mais 110 milh�es de doses devem ser produzidas inteiramente no Instituto de Tecnologia em Imunobiol�gicos (Bio-Manguinhos), vinculado � funda��o.

 

A produ��o deve come�ar antes mesmo da concess�o do registro da vacina no Brasil, para que j� haja doses dispon�veis quando a aplica��o for liberada. Documentos referentes ao desenvolvimento da vacina j� vem sendo analisados em bloco pela Anvisa desde outubro, e o �ltimo bloco de informa��es deve ser enviado � ag�ncia no m�s que vem. Em seguida, a Fiocruz espera entregar o primeiro 1 milh�o de doses ao Minist�rio da Sa�de antes de 8 de fevereiro.

 


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