Para aprovar o processo de fabrica��o, a ag�ncia considerou documentos enviados pelo Instituto Butantan e, tamb�m, dados colhidos durante inspe��o sanit�ria feita em dezembro. Agora, faltam somente as considera��es da �rea de eventos adversos, que vai tratar de poss�veis efeitos colaterais sentidos pelos cidad�os ap�s a aplica��o das inje��es.
Depois das apresenta��es, o pedido de uso emergencial segue para a an�lise da diretoria colegiada da Anvisa, que vai votar a solicita��o. Se tr�s dos cinco dirigentes permitirem, o aval ser� dado.
O respons�vel pela apresenta��o foi Fabr�cio Carneiro de Oliveira, coordenador do setor.
Agora, Oliveira se debru�a sobre o processo de produ��o da vacina de Oxford, cuja utiliza��o em car�ter de urg�ncia foi requisitada pela Funda��o Oswaldo Cruz (Fiocruz). Esse composto j� teve a aprova��o recomendada pela ger�ncia de Medicamentos.