
Neste domingo (17), a Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) recomendou o uso emergencial no pa�s das vacinas CoronaVac, do Instituto Butantan, em parceria com a farmac�utica chinesa Sinovac, e da AstraZeneca, da Funda��o Oswaldo Cruz (Fiocruz), em parceria com o cons�rcio Astrazeneca/Oxford. A reuni�o durou cerca de cinco horas.
No caso da CoronaVac, a taxa de sucesso na preven��o da doen�a em rela��o ao grupo que tomou placebo (medicamento in�cuo) atingiu 50,39%, segundo a ag�ncia. Para a AstraZeneca, a Anvisa confirmou a efic�cia global do imunizante em 70,42%.
O Minist�rio da Sa�de afirmou que ap�s a aprova��o da Anvisa, o in�cio da vacina��o pode ocorrer em at� cinco dias. A previs�o � de que o processo possa come�ar no dia 20 ou 21 de janeiro.