O Senado deve votar na pr�xima semana um projeto autorizando que as plantas industriais destinadas � fabrica��o de produtos de uso veterin�rio sejam utilizadas na produ��o de vacinas contra a COVID-19 no Brasil. De acordo com a proposta, a Anvisa dar� prioridade para os pedidos de autoriza��o dos laborat�rios do agroneg�cio e tamb�m vai priorizar a an�lise do licenciamento das vacinas que forem desenvolvidas por essas empresas.
Ao Estad�o/Broadcast Pol�tico, a Anvisa confirmou a viabilidade para produ��o de vacinas contra a COVID-19 em laborat�rios veterin�rios no Brasil, mas ponderou que o desenvolvimento precisa atender condi��es sanit�rias. Os t�cnicos ainda avaliam o conte�do do projeto do Senado. "Entendemos que h� viabilidade, desde que atendida as condi��es sanit�rias estabelecidas pela Anvisa", afirmou a ag�ncia. O �rg�o disse que participa de conversas com laborat�rios do agroneg�cio, senadores e Minist�rio da Agricultura sobre a iniciativa.
Em conversa na �ltima ter�a-feira (13/4), com o senador Wellington Fagundes (PL-MT), autor do projeto e relator da comiss�o de acompanhamento da COVID-19 no Senado, no Pal�cio do Planalto, Bolsonaro prometeu que ia pedir agilidade no Minist�rio da Sa�de para a discuss�o. O ministro da Sa�de, Marcelo Queiroga, j� havia recebido a demanda de Fagundes e Pacheco no �ltimo s�bado (10/4).
Na quinta-feira (15/4), o presidente da Anvisa, Antonio Barra, conversou com a ministra da Agricultura Tereza Cristina, entusiasta da ideia. "Temos uma alternativa robusta, que pode tirar o Brasil do epicentro da covid-19 para a condi��o de ser um dos maiores exportadores de vacina em todo mundo", afirmou Fagundes ap�s a reuni�o nesta sexta.
Somente nesta sexta-feira (16/4), a Anvisa participou de quatro reuni�es com empresas fabricantes de vacina animal e ainda deve realizar uma inspe��o nas plantas fabris. De acordo com a ag�ncia, ser� necess�rio avaliar se a demanda das empresas atende �s condi��es de boas pr�ticas de fabrica��o do insumo farmac�utico ativo biol�gico para uso humano para s� ent�o conceder as autoriza��es.
Cabe � Anvisa dar aval para a fabrica��o, verificando se as companhias cumprem os requisitos sanit�rios. N�o h� um prazo para essas autoriza��es. Em alguns casos, os t�cnicos podem exigir adapta��es na f�brica para a produ��o do imunizante humano.
Com a estrutura pronta para a produ��o de imunizantes contra a febre aftosa, por exemplo, os laborat�rios e defensores do projeto argumentam que � poss�vel desenvolver as doses contra o coronav�rus para uso humano. Al�m disso, as empresas tamb�m afirmam que � poss�vel produzir o Ingrediente Farmac�utico Ativo (IFA), insumo para a vacina, hoje o principal gargalo na demanda mundial.
Para isso, por�m, precisam fechar contratos de transfer�ncia tecnol�gica com produtores internacionais. Pelo menos tr�s laborat�rios est�o envolvidos na negocia��o: Merck Sharp & Dohme, Ceva Brasi e Ouro Fino. As empresas tentam um acordo, por exemplo, com o laborat�rio chin�s Sinovac, que produz a vacina do Butantan.