Sputnik pede para Anvisa aprovar uso emergencial: 'Sem tempo a perder'

O perfil no Twitter da vacina Sputnik V, produzida na R�ssia, pediu, nesta segunda-feira (26/4), que a Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) autorize o uso emergencial do imunizante no Brasil. 

“Prezada Anvisa, n�o temos tempo a perder – deixe-nos come�ar a salvar vidas no Brasil. Juntos. A Sputnik V foi autorizada em 61 pa�ses com uma popula��o de mais de 3 bilh�es de pessoas”, pediu.

Em seguida, o perfil afirmou que o “M�xico, Argentina, Hungria e outros compartilharam publicamente dados de que a Sputnik V � a escolha mais segura”.

Ainda de acordo com o perfil da vacina, salvar vidas � "mais importante do que barreiras pol�ticas". "Juntos somos mais fortes!”, concluiu a empresa.

Desenvolvida pelo Centro Gamaleya, estatal russa, a vacina demonstrou efic�cia de 97,6% contra a COVID-19. 

Os n�meros est�o baseados em uma an�lise feita com 3,8 milh�es de pessoas. Do total de vacinados entre 5 de dezembro de 2020 a 31 de mar�o de 2021, a taxa de infec��o a partir do 35º dia ap�s a primeira dose foi de apenas 0,027%. 

Os dados preliminares foram divulgados pelo Centro de Pesquisa Gamaleya e pelo Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF).