De acordo com o �rg�o, a determina��o tamb�m prev� que o fabricante do rem�dio mantenha e priorize o abastecimento para as unidades de sa�de do Sistema �nico de Sa�de (SUS).
Para que o uso fosse aprovado, a ag�ncia levou em considera��o a venda do mesmo medicamento em outros pa�ses, como Estados Unidos e Canad�. “A medida tamb�m considerou o cen�rio epidemiol�gico atual, com a circula��o das novas subvariantes da �micron e o aumento de casos da doen�a no pa�s”, afirmou a Anvisa.
Conforme a diretora relatora do �rg�o, Meiruze Freitas, a venda no mercado privado vai aumentar a facilidade de acesso ao tratamento da COVID-19, visto que o medicamento deve ser tomado dentro de cinco dias ap�s o in�cio dos sintomas.
“O diagn�stico precoce e o tratamento ambulatorial, quando necess�rio, s�o importantes para evitar a progress�o da doen�a para casos graves”, afirmou a diretora. Ela reiterou ainda que o tratamento n�o substitui a vacina��o.